透析治疗是肾病患者维持生命的重要手段之一。然而，透析液的质量直接影响治疗效果和患者安全。为了确保透析液的纯净度，爱立生生命科学有限公司推出了全新的透析液过滤器，于2025年1月6日获得医疗器械注册证。

2025年1月6日，获得“透析液过滤器”医疗器械注册证

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透析液过滤器是一种专为透析治疗设计的精密过滤设备，该过滤器采用了先进的中空纤维膜技术，能够有效清除透析液中的内毒素、细菌和不溶性微粒，为透析治疗提供可靠保障。

其核心部件为中空纤维膜，壳体和端盖由聚丙烯（PP）材料制成，密封圈采用硅橡胶，密封胶使用聚氨酯胶，端帽则由聚乙烯（PE）材料制成。

透析液过滤器主要用于清除透析液中的内毒素、细菌和不溶性微粒，提高透析液的纯净度，确保透析治疗的安全性和有效性。根据临床使用经验和产品设计，建议每150次治疗或900小时后进行更换，以先到者为准。这一更换周期能够确保过滤器始终处于最佳工作状态，提供持续的高效过滤效果。

此次医疗器械注册证的成功获取，对于爱立生而言，既是过往努力的有力见证，更是开启全新征程的激昂号角。爱立生生命科学有限公司依托深厚的技术积累与专业的研发团队，将继续加大在医疗器械领域的研发投入，不断优化产品性能，拓宽产品线，为患者和医护人员提供更加安全、有效的医疗解决方案。